„Hihetetlenül erős” - Rosszindulatú daganat van a 10 éves Gáborka szívében, nagy szüksége van a segítségre

Januárban teljesen megváltozott egy magyar család élete, ugyanis a 10 esztendős Gáborka rettenetes diagnózist kapott: kiderült, hogy egy rendkívül ritka betegségben szenved, aminek a neve angiosarcoma, a kórkép túlélési esélye maximum 1 év – rosszindulatú daganat van a kisfiú szívében, az országban ő az egyetlen ilyen ember.

Egyik napról a másikra változott meg az életünk. A fiúnak tavaly télen kicsit bágyadtabb volt a szokásosnál, gyengébbnek tűnt és néha sápadt volt. De ennyi. Semmi különös tünetet nem produkált. Azért vittük el vérvételre, hogy nézzék meg, szüksége van-e valami vitaminra. Az első vizsgálat a vérvétel volt, aztán elküldték hasi ultrahangra, és berobbant a rémálom. Azóta nem tudunk előre tervezni, mindig csak a következő vizsgálatig, a következő kezelésig látunk

– mondta a Blikknek Gáborka édesapja, aki arról is beszélt, hogy a betegség kezelése nagyon összetett, de a fia nagyon erős és bátor:

Felnőttként is nehéz lenne ezt végigcsinálni. Ő mégis hihetetlenül erős.

Az erek belső falát bélelő sejtekből kiinduló rosszindulatú daganat az angiosarcoma, ami gyermekeknél kivételesen ritkán fordul elő. Gáborka az utóbbi hónapokban 14 kezelési blokkot és 30 kemoterápiát kapott, több műtéten és vizsgálaton is átesett. A család abban reménykedett, hogy májusban megműtik a gyermeket, de az orvosok túl kockázatosnak tartották a beavatkozást.

Elkezdett zsugorodni Gáborka szívében a daganat

Gáborka szervezete jól reagál a kezelésekre, a daganat zsugorodni kezdett, de még mindig nagyon veszélyes helyen van. A család most abban reménykedik, hogy a tumor nem fog növekedni, mivel a kisfiú csak akkor mehet Ausztriába protonkezelésre.

És hogy miért döntöttek úgy, hogy elmondják Gáborka történetét a világnak? Az édesapa elárulta:

Nem sajnálatot szeretnénk. Azt reméljük, hogy valahol a világban van valaki - egy orvos, egy kutató vagy akár egy család -, aki találkozott már hasonló esettel. Ha létezik egy új kezelés, egy vizsgálat vagy akár egy ötlet, ami segíthet, szeretnénk tudni róla. Annyira ritka ez a betegség, hogy szakirodalom is alig van róla. Ennek megfelelően mi is egy statisztikai adat leszünk. A kórkép túlélési esélye maximum egy év.

Ide kattintva lehet segíteni Gáborkának és a családjának.

 

Ez a videó is érdekelhet:

 

Ezt a cikket is ajánljuk: